Quelle information sur les risques génétiques doit-on donner à la parentèle ?
Saisine discutée
lors de la 4ème session du Comité éthique et cancer du 18 mai 2009
Rapporteur(s)
Alain Bouregba, Mario Di Palma et Dominique Stoppa-Lyonnet
Descriptif saisine
Avec le développement de la génétique et le recours de plus en plus fréquent, dans le contexte médical, à des tests génétiques à des fins de diagnostic ou d’identification de prédispositions à des maladies graves, la question se pose de plus en plus souvent de savoir quelle information doit être donnée à la parentèle d’un patient pour lequel on dispose du résultat d’un test génétique. De surcroît, s’il y a lieu, selon quelles modalités cette information doit-elle être délivrée afin de respecter tout à la fois le patient, le secret médical mais aussi l’intérêt de la parentèle de ce patient ?
L’avis du Comité éthique et cancer est sollicité pour éclairer le débat sur cette question dans le contexte de la révision de la loi de bioéthique de 2004.